在制藥口服固體制劑(片劑、丸劑)生產(chǎn)中，薄膜包衣是提升藥品穩(wěn)定性、掩蓋異味、實現(xiàn)腸溶 / 緩釋功能的關(guān)鍵工序。傳統(tǒng)設(shè)備常因包衣不均、干燥慢、溶劑殘留超標等問題，難以適配精細化生產(chǎn)需求。泰州市天泰制藥推出的薄膜包衣機，以 “精準控溫、均勻包衣、高效合規(guī)” 為核心，成為制藥企業(yè)包衣工序的優(yōu)選裝備。?
一、結(jié)構(gòu)設(shè)計：直擊制藥包衣核心痛點?
圍繞 “均勻成膜” 與 “潔凈生產(chǎn)”，設(shè)備從三方面優(yōu)化：?
•多維度物料運動系統(tǒng)：采用 “傾斜鍋體 + 柔性導(dǎo)流板” 設(shè)計，鍋體傾斜角 15°-30° 可調(diào)，轉(zhuǎn)速 30-60rpm，確保物料 “翻滾 - 懸浮” 無堆積；導(dǎo)流板減少碰撞磨損，碎片率控制在 0.5% 以下，保障制劑外觀。?
•高效霧化噴涂系統(tǒng)：配置 2-4 支雙流體霧化噴槍，噴液量 50-500mL/h、霧化氣壓獨立可調(diào)，將包衣液霧化成 5-10μm 液滴；噴槍 360° 可調(diào)向，包衣均勻度達 98%，避免局部過厚或漏噴。?
•全密閉潔凈腔體：與物料接觸部件為 316L 不銹鋼，鏡面拋光(Ra≤0.4μm)基本沒有死角；負壓排氣 + 高效過濾防溶劑泄漏，雙層玻璃觀察窗(帶照明)便于實時監(jiān)控，符合 GMP 潔凈要求。?
二、核心優(yōu)勢：平衡質(zhì)量與效率?
•精準控溫 + 梯度干燥：“熱風(fēng)循環(huán) + 分區(qū)控溫” 系統(tǒng)，進風(fēng)溫度 40℃-80℃(溫差 ±1℃)，支持梯度升溫(如 45℃→60℃→50℃)，避免物料變色、膜開裂，溶劑殘留量≤0.5%。?
•高效節(jié)能：余熱回收裝置可利用 30% 排氣熱量預(yù)熱新風(fēng)；“下進風(fēng) + 上排風(fēng)” 設(shè)計提升換熱效率，較傳統(tǒng)設(shè)備干燥時間縮短 20%-30%，10 萬片片劑單批次包衣僅需 2-4 小時。?
•智能合規(guī)：PLC 觸摸屏可預(yù)設(shè)、存儲 50 組以上配方，一鍵調(diào)用減少誤差；實時記錄溫度、壓力等數(shù)據(jù)，支持導(dǎo)出追溯；關(guān)鍵部件提供驗證文件，滿足 IQ/OQ/PQ 及 FDA、EMA 標準。?
三、制藥專屬應(yīng)用場景?
•普通片劑：為解熱鎮(zhèn)痛片、維生素片做胃溶包衣，掩蓋異味、提升穩(wěn)定性與光澤。?
•腸溶制劑：適配阿司匹林腸溶片、奧美拉唑腸溶微丸，確保包衣膜抗胃酸、腸道崩解。?
•緩釋 / 控釋制劑：控制硝苯地平緩釋片等包衣膜厚度，實現(xiàn)藥物緩慢釋放，延長藥效。?
四、全周期服務(wù)保障?
天泰制藥提供定制化方案(鍋體容積 50L-500L 可選)、上門安裝調(diào)試與工藝培訓(xùn)，協(xié)助編寫 GMP 驗證文件，定期巡檢維護，降低企業(yè)運維成本。?
作為制藥包衣核心裝備，該薄膜包衣機以 “均勻、精準、高效” 助力企業(yè)提升產(chǎn)品質(zhì)量，推動口服固體制劑包衣工藝標準化升級。
地址：泰州市口岸鎮(zhèn)港口東路557-559號
郵箱：tiantai@ttzyjx.com
傳真：0523-86933896
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